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Día Internacional del Síndrome de la Fibromialgia “en positivo”. 12 de mayo de 2026.

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Aprender a descansar, disfrutar y compartir

El Síndrome de Fibromialgia (SF) fue reconocido como enfermedad por la Organización Mundial de la Salud en 1992. El día 12 de mayo de cada año, desde 1993, se celebra el Día Internacional de la Fibromialgia. Este año se celebra con el lema “Por fuera no se ve, por dentro no cesa. Haz visible lo invisible”.

En este sentido nosotros queremos colaborar recordando y poniendo a disposición de todas las pacientes y asociaciones de pacientes de SF el documental que estrenamos en 2017 “Consulta 32” dirigido por Ruth Somalo. Fibromialgia y mujer en España (Horns and Tails Productions, en colaboración con Hist-Ex y Ribera Salud). Maite, Pilar, Desamparados, Desiré, Cristina, Amparo y Dorita han vivido durante años bajo un contexto social de sospecha en el que se las acusa de exagerar, fingir y somatizar sus aflicciones. Explorando los elementos objetivos y subjetivos de la enfermedad de fibromialgia y el impacto que produce en sus vidas, las protagonistas profundizan en los elementos autobiográficos y emocionales a través de la historia oral, la entrevista y la medicina narrativa. Consulta 32 es un retrato alternativo de la enfermedad de género y de la mujer en España. Disponible aquí: (https://vimeo.com/ondemand/consulta32?ref=fb-share&1&fbclid=IwAR3zP2sQrOigC83y43kc2B5uKlnk17Jg8NzNsgId4z3yjbsD6XNPPonXYno).

Además, treinta y tres años después del primer Día Internacional de la Fibromialgia queremos celebrarlo invitando a todas las pacientes a disfrutar este día “en positivo” facilitando herramientas que les permitan mejorar sus síntomas cardinales (dolor, fatiga y alteración del sueño) y su calidad de vida, favoreciendo el camino hacia el bienestar en sociedad.

El día 2 de abril de este año el Blog The Conversation nos recuerda tres reglas de oro para la salud neuronal y la prevención de las enfermedades que pueden ser la clave para celebrar este año en positivo el día internacional de la Fibromialgia. 

El articulo comienza haciendo referencia a una frase de Santiago Ramón y Cajal (Premio Nobel de Medicina en 1906) que nosotros compartimos desde hace muchos años con las pacientes con SF: “Grandes médicos son el sol, el aire, el silencio y el arte”.

Los problemas relacionados con el sueño son uno de los factores que cronifican el SF para los que hay recomendaciones no farmacológicas muy útiles que facilitan a las pacientes un sueño más reparador (Palop V, 2024). Es curiosa la tendencia de poner como objetivo principal para un buen sueño el consumo de medicamentos (hipnóticos, relajantes, benzodiacepinas, …) incumpliendo todas las recomendaciones generales que lo mejoran. Queremos, en estas páginas, insistir en las recomendaciones para tener un sueño más reparador:

Ribera Imske Autoayuda para dormir mejor y SFMDescarga

Como afirma el Blog The Conversation en esta entrada “descansar y dormir juegan un papel fundamental en el cerebro saludable. No solo porque permiten la recuperación de la sensibilidad y la reactividad de los sistemas neuronales, sino porque en este periodo fisiológico concurren una serie de eventos que resultan fundamentales para la salud mental y general de las personas”. Son muchos los beneficios de dormir adecuadamente y tener un sueño reparador: las mejoras actúan sobre la memoria y la cognición, el estado metabólico, el grado de ansiedad y del estado de ánimo. Científicos del Instituto Karolinska de Estocolmo exponían a principios de 2012 en la revista British Medical Journal que dormir el tiempo adecuado nos proporciona un aspecto más atractivo y saludable, probablemente “ese es el secreto de la Bella Durmiente”.

The National Institutes of Health (NIH) en el “Apartado de recursos en salud” da información útil para aumentar el conocimiento sobre la buena salud, poner en práctica sus recomendaciones y mejorar el bienestar físico, psicológico, emocional y social. Creemos que es una información muy valiosa y eficaz para todas las pacientes con SF. Los hábitos de salud física positivos pueden ayudar a disminuir el estrés, disminuir el riesgo de enfermedad y aumentar la energía vital.

El NIH afirma que “el autocuidado” significa dedicar tiempo a hacer cosas que te ayudan a vivir bien y a mejorar tu salud física y mental. Algunas acciones pequeñas de autocuidado en tu vida diaria pueden generar un gran impacto. Entre los consejos que pueden ayudar a cuidarse a sí mismo incluye dar prioridad al sueño, acción que para las pacientes con SF tiene que ser el primer objetivo. Además, incluye como otras acciones importantes: a) hacer ejercicio habitualmente con disciplina; b) consumir alimentos saludables y comidas con regularidad, y mantenerse hidratado; c) practicar una actividad relajante (meditación, relajación muscular, mindfulness o ejercicios de respiración); d) dedicar tiempo para actividades saludables y atractivas como escuchar música, leer, pasar tiempo en la naturaleza, y practicar pasatiempos con un nivel bajo de estrés; e) establecer metas y prioridades (intenta apreciar lo que has logrado al final del día, en lugar de lo que no has podido hacer); f) practicar la gratitud con los demás, con la naturaleza y contigo mismo; g) centrar tu atención en las cosas positivas y evitar a las personas y situaciones tóxicas, y h) establecer relaciones de amistad y crecimiento personal con los demás. 

Acciones pequeñas de autocuidado en tu vida diaria pueden generar un gran impacto positivo. El comienzo del día coincide con la salida del sol (amanecer), momento en el que se libera la hormona cortisol que te ayuda al despertar y te da energía para empezar el día. Hay estudios en pacientes con SF que demuestran que mantener una buena cronobiología en la alimentación y en las horas de sueño, y exponerse a la luz solar a primera hora de la mañana puede mejorar la clínica del SF y la calidad de vida de las pacientes (Carrasco-Querol N, 2024). Son muchas las “actividades para ponerse en forma por las mañanas”, Jancee Dum en el Blog The New York Times, del 14 de marzo del 2026, nos propone “4 consejos para mejorar tus mañanas”:

  • Prepárate la noche anterior (planifica acostarte y levantarte a la misma hora todos los días).
  • Identifica las cosas que se pueden hacer con antelación para evitar el estrés por las mañanas.
  • Adopta una mentalidad positiva antes de salir de la cama. Es la forma de activar circuitos cerebrales motivacionales que te permitan la consecución de objetivos (prospección).
  • Muévete (y que te de la luz). Dedica todos los días tres minutos de movimiento y baile al levantarte, y que te dé el sol radiante por las mañanas. 
  • Realiza prácticas de introspección. Dedica unos minutos a descansar y a reencontrarte contigo misma (unos segundos para “ser” en vez de “hacer”). Toma la taza de café mientras dedicas un momento a contemplar el cielo, escuchar el canto de los pájaros, oler el perfume de los árboles y las plantas, a acariciar a tu gato. 

En resumen, disfruta por las mañanas, ten tu momento Flow y coge energía para el resto del día. La cafeína probablemente sea el mejor combustible para ponerse en marcha. Distintos estudios han demostrado efectos beneficiosos sobre la salud en la ingesta de café, que pueden ser muy favorables para pacientes con SF. La cafeína provoca mejor tolerancia al dolor, tiene un efecto desinhibidor y disminuye la fatiga, mejora el estado de ánimo y disminuye la depresión, mejora la memoria y la cognición, tiene un efecto protector cardiovascular, y se ha observado que las mujeres que tienen más despierto el cerebro por las mañanas, por el efecto del café, duermen mejor por las noches (Carrasco-Querol N, 2024; Ricupero S, 2024; Poole R, 2017).

“Negro como el diablo. Caliente como el infierno. Puro como un ángel. Dulce como el amor. Así quería su café Talleyrand, que se lo hacía servir en jarras de oro. A quien le ponía sobre aviso contra aquella droga, de gran éxito en el siglo XVII, le replicaba: facilita la digestión, no entorpece la mente, reactiva la circulación y hace dormir bien.

      Giuseppe Scaraffia. Los grandes placeres. Café. Páginas 40-43.

Probablemente, una de las acciones/actividades más importantes de la vida para disfrutar de ella es poner el cerebro (pensamiento) en los objetivos y no en los problemas, y deleitarse de las actividades en sociedad con los amigos (compartir los buenos momentos). Recientemente, para felicitar la entrada del año 2026, redactamos un documento que remitimos a pacientes con SF y asociaciones de pacientes sobre el “sesgo a la negatividad” en el que explicábamos este tema, disponible aquí: https://humanfibre.net/2026/01/05/como-trasformar-el-sesgo-a-la-negatividad-en-pacientes-con-dolor-cronico-para-encontrar-el-camino-hacia-el-bienestar/.

 Son muchas las actividades culturales (literatura, arte, música, opera, teatro, lectura), actividades en la naturaleza, actividades físicas, excursiones, viajes. Actividades en las que nuestro cerebro puede centrar sus objetivos para buscar el camino del bienestar.

Algunas direcciones de interés para disfrutar de la vida en compañía:

Desde el momento del nacimiento, las relaciones interpersonales nos ayudan a aprender a navegar por el mundo, a cultivarse en cómo interactuar con los demás, y a expresarse. Llevar a cabo hábitos de salud cotidianos y ser parte de comunidades diferentes a las que nos rodean supone crecer como personas; los hábitos sociales positivos pueden ayudarnos a construir sistemas de apoyo y mantenerse más saludable mental y físicamente.

Las actividades culturales grupales mejoran la integración personal y social, ayudan a crecer en conocimiento, en emociones positivas, en felicidad y en salud. Es en estas actividades grupales donde uno se da cuante de que “el lenguaje importa”, la escucha activa y el respeto por los silencios mejora las relaciones interpersonales. 

Durante mucho tiempo, las personas con SF han tenido que escuchar que su dolor “no se ve” o que “todo está en la mente”. Hoy la ciencia nos permite afirmar algo muy distinto y profundamente reparador “el dolor es real, tiene una base neurobiológica y el sistema nervioso puede aprender a regularse” (Ritter, 2019; Świdrak, 2025).

La investigación en neurociencia ha demostrado que “las palabras influyen en cómo el cerebro procesa el dolor”. No porque el dolor sea imaginario, sino porque el cerebro es el órgano que lo interpreta. Estudios recientes muestran que escuchar o leer palabras relacionadas con el dolor puede activar, de forma automática, las mismas redes cerebrales implicadas en la experiencia dolorosa. Esto ocurre incluso sin que la persona sea consciente de ello. El cerebro responde de forma automática al significado de las palabras. Cuando una persona escucha o lee palabras relacionadas con el dolor, especialmente palabras que lo describen de forma concreta (punzante, quemante, intenso…) se activan en el cerebro las mismas redes que participan en la experiencia dolorosa. Y cuando llega un estímulo físico, ese mismo estímulo puede sentirse como más doloroso, aunque no sea más fuerte. Este efecto se observa sobre todo cuando el dolor ya es intenso, algo muy relevante en la fibromialgia, donde el sistema nervioso suele estar en un estado de alerta elevado. Por eso, el lenguaje que utilizamos -el que escuchamos y el que nos decimos- importa (Ritter, 2019).

La ciencia añade otra pieza fundamental: el cerebro no se regula solo en aislamiento, sino también en relación con otros. La fibromialgia se entiende hoy como una condición donde existe una cierta “desconexión” entre cerebro y cuerpo, y también entre la persona y su entorno. En este contexto, la conexión humana cobra un papel terapéutico fundamental. Investigaciones recientes sugieren que estar en sintonía con otras personas —compartir ritmos, movimientos, atención, presencia— puede ayudar al sistema nervioso a sentirse más seguro. Esta sintonía, que puede darse en una conversación, en una relación terapéutica, en una actividad compartida o incluso en un silencio acompañado, se asocia con menor hipervigilancia, mejor regulación emocional y ello se traduce en una menor percepción del dolor (Świdrak, 2025).

Aquí entran en juego la empatía y la escucha. Sentirse escuchada sin prisas, sin interrupciones, sin necesidad de justificarse, tiene un efecto profundo. A veces no hacen falta más palabras: un silencio respetuoso, una presencia atenta, también regulan. El cuerpo entiende esa seguridad.

En conclusión, si el sistema nervioso ha aprendido a vivir en alerta, también puede aprender nuevas formas de equilibrio. Cuidar el lenguaje, favorecer relaciones empáticas, buscar espacios de conexión segura —con profesionales, con otras personas, con una misma— no elimina la fibromialgia, pero sí puede reducir sufrimiento y abrir camino a una vida con más calma y dignidad.

Porque el dolor no se vive solo en el cuerpo. Y la mejoría, muchas veces, empieza en la relación.

Referencias bibliográficas para leer más:

  • Carrasco-Querol N, Cabricano-Canga L, Bueno Hernández N, Gonçalves AQ, Caballol Angelats R, Pozo Ariza M, et al.  Nutrition and Chronobiology as Key Components of Multidisciplinary Therapeutic Interventions for Fibromyalgia and Associated Chronic Fatigue Syndrome: A Narrative and Critical Review. Nutrients 2024;6(2):182. doi: 10.3390/nu16020182.
  • Palop Larrea V, Roth Damas P, Escuder Tella A. Síndrome de fibro-mialgia. AMF 2022;18:434-45. Disponible en: https://amf-semfyc.com/es/web/articulo/sindrome-de-fibromialgia
  • Poole R, Kennedy OJ, Roderick P, Fallowfield JA, Hayes PC, Parkes J. Coffee consumption and health: umbrella review of meta-analyses of multiple health outcomes. BMJ 2017;359:j5024. http://dx.doi.org/10.1136/bmj.j5024. 
  • Ricupero S, Ritter FE. Caffeine and cognition: a cognitive architecture-based review, Theoretical Issues in Ergonomics. Science 2024;25:655-79. doi: 10.1080/1463922X.2024.2323547
  • Ritter A, Franz M, Miltner WHR, Weiss T. How words impact on pain. Brain Behav 2019;9:e01377. doi:10.1002/brb3.1377.
  • Świdrak J. Healing synchrony? Potential benefits of interpersonal synchrony for chronic pain management. Front Pain Res 2025;6:1463321. doi:10.3389/fpain.2025.1463321.

El cambio es posible y hay esperanza, pero con compromiso, acción, concentración y esfuerzo

Nos movemos contigo

Día mundial de la Actividad Física

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El Día Mundial de la Actividad Física se celebra cada 6 de abril desde que en el año 2002 la Organización Mundial de la Salud (OMS) lo instituyó para sensibilizar sobre la importancia del ejercicio diario. Su objetivo es combatir el sedentarismo y fomentar hábitos saludables para mejorar la salud física y mental, destacando que “cualquier movimiento cuenta”. Disponible aquí. .

La Sociedad Española de Medicina Familiar y Comunitaria el 4 de abril de 2025 informaba: “El Día Mundial de la Actividad Física, que se celebra el próximo 6 de abril, es una gran oportunidad para recordar la importancia de incorporar el movimiento en nuestra vida diaria. Pequeños cambios en nuestra rutina pueden tener un gran impacto en nuestra salud y bienestar general”.

Y daba algunos consejos para ponerlos en práctica en cualquier momento que mejoran la salud y calidad de vida:

Haz pausas activas: si llevas mucho tiempo sentado/a, levántate cada hora durante al menos 5 minutos. Estira y mueve tu cuerpo para reducir el riesgo cardiovascular. Desplázate de forma activa: si vas al trabajo, camina, ve en bici (con seguridad) o utiliza el transporte público. Si puedes, bájate una parada antes para caminar más. ¡Así cuidas tu salud y el medio ambiente!

Camina 5.000 pasos al día: este objetivo es un buen punto de partida. Al llegar a los 5.000 pasos, notarás mejoras en tu salud física y mental.


Reorganiza tu espacio de trabajo: si trabajas en una oficina, coloca lo que más usas lejos de tu alcance para que tengas que levantarte más seguido y moverte.

Sube por las escaleras: deja el ascensor y opta por las escaleras. En pocos minutos fortalecerás tus piernas y mejorarás tu circulación.


Reduce el tiempo frente a la pantalla: si vas a ver la televisión, minimiza el tiempo frente a la pantalla y realiza alguna actividad al aire libre. Esto beneficiará tu salud cardiovascular, tu aparato locomotor y tu bienestar mental.

Julianna Brion, en diciembre de 2024 publicada en el The New York Times en Google “El sueño y el ejercicio físico trabajan en conjunto como los engranajes de una máquina: cuando uno gira fluidamente, el otro le sigue. Un sueño de calidad favorece la recuperación y el rendimiento físico, mientras que el ejercicio libera sustancias químicas útiles para el cerebro, disminuye el estrés y puede ayudarte a conciliar el sueño más rápidamente”. Éste es un tema de suma importancia en las pacientes que padecen fibromialgia y en las que la mala calidad del sueño repercute negativamente en el incremento de la fatiga, del dolor y de la alteración funcional.

Diagnosticar, caracterizar y tratar el síndrome de fibromialgia de manera efectiva es fundamental para reducir los síntomas, minimizar la discapacidad y mejorar la calidad de vida. El tratamiento de estas pacientes (más de un millón en España) implica un enfoque integral que combina métodos no farmacológicos, como actividad física, educación en neurofisiología del dolor, y abordaje psicológico y emocional de las pacientes siempre de forma individualizada (Bhargava J, Goldin J. Fibromyalgia. 2025 Jan 31. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2026. PMID: 31082018).

La actividad física es el primer escalón terapéutico para pacientes que sufren fibromialgia, mejora la funcionalidad, disminuye el dolor y la fatiga, mejorar la calidad del sueño y aumenta el bienestar global. Además, mejora los constructos psicológicos (el sentido del catastrofismo, ansiedad, estrés, depresión, aceptación del dolor y calidad de vida) (Palop Larrea V, Roth Damas P, Escuder Tella A. Síndrome de fibromialgia. AMF 2022;18:434-45).

La prescripción de actividad física en pacientes con síndrome de fibromialgia debe:

  • ser personalizada e individualizada y explorar el nivel y capacidad para el mismo antes de iniciar cualquier actividad física.
  • valorar el grado de fatiga crónica y establecer un plan individualizado y progresivo de menos a más. Cuando la fatiga es extrema, el ejercicio figurado o virtual (paseos por la playa o por el monte), el escaneo del cuerpo, y ejercicios suaves de contracción-relajación junto con ejercicios de respiración pueden ser la clave para un buen comienzo.
  • incluir diversas formas de ejercicio aeróbico (escaneo del cuerpo y respiración profunda, ejercicios de contracción/relajación, ejercicios de rehabilitación vestibular, caminar, marcha nórdica, gimnasia en el agua, bailar, pedalear, etc.), ejercicios de flexibilidad y fortalecimiento muscular. El ejercicio aeróbico de bajo impacto (caminar deprisa, ciclismo, nadar o aeróbicos en el agua, especialmente en agua caliente) parece el más eficaz.
  • elegir una actividad que resulte divertida, fácil de seguir, y asequible para asegurar la adherencia.
  • explorar las barreras que impiden hacer ejercicio físico (miedo al movimiento, desinformación, desconfianza, experiencias negativas previas…) para abordarlas y aumentar la probabilidad de éxito y hacer un seguimiento del cumplimiento.

Este año, en la cuarta tarde de paciente experto (26 de marzo) introdujimos una actividad que sincronizaba los movimientos del cuerpo con las emociones y los sentimientos, es decir activaba el cuerpo y la mente. Movimiento que cuida (biodanza y fibromialgia). La biodanza es una estrategia terapéutica que combina música, movimiento y emociones para inducir vivencias integradoras o experiencias (momentos vividos, intensamente sentidos en el “aquí y ahora”). La biodanza es mucho más que actividad física; une movimientos corporales, cognitivos y emocionales positivos que provocan una mejoría en los síntomas cardinales del síndrome de fibromialgia (disminución del dolor y la fatiga, y mejoría del sueño). Además, permite mejorar las relaciones interpersonales y ver la vida con más optimismo (https://biodanzavalencia.com/grupos-regulares/; hola@lavidaalcentro.com; Segura-Jiménez V, y Cols. Biodanza Reduces Acute Pain Severity in Women with Fibromyalgia. Pain Manag Nurs 2017;18(5):318-27.

Enlace para explorar:
 https://elpais.com/salud-y-bienestar/2025-06-13/bailar-para-no-olvidar-moverse-al-ritmo-de-la-musica-mejora-la-salud-mental-y-cognitiva.html?ssm=whatsapp_CC.

Hace años que se sabe que el ejercicio físico disminuye la sintomatología de los pacientes con fibromialgia, mejora aspectos psicológicos y fisiológicos, tales como la depresión, la ansiedad, la composición corporal, el dolor y la calidad de vida. Consecuente a la disminución de la sintomatología y la mejora de la calidad de vida, podemos relacionar la realización de actividad física con una mayor autonomía del paciente, la prevención de problemas osteomusculares derivados del sedentarismo y una menor dependencia al tratamiento farmacológico y a los servicios sanitarios. (Cadenas-Sánchez C, Ruiz-Ruiz J. Efecto de un programa de actividad física en pacientes con fibromialgia: revisión sistemática. Med Clin (Barc) 2014;143(12):548- 53).

El 20 de marzo a las 15,46 horas comenzó oficialmente la primavera en España. Esta estación, que dura tres meses, trae días más largos, con más luz, temperaturas más cálidas y da pie al florecimiento de la naturaleza. Es el momento ideal para hacer actividad física al aire libre y relacionarse con los demás. La evidencia empírica apoya que experiencias positivas con la naturaleza tienen efectos tanto preventivos como rehabilitadores sobre la salud física y mental, y reducen la fatiga mental, mejoran la concentración, aumentan la tolerancia a la frustración.

Enlaces para explorar:

  • –  https://www.infocop.es/la-evidencia-de-las-terapias-basadas-en-la- naturaleza-sigue-creciendo/
  • –  https://theconversation.com/por-que-pasear-por-el-campo-amansa-nuestro-cerebro- 190270
  • –  https://hsph.harvard.edu/news/time-spent-in-nature-can-boost-physical-and-mental- well-being/
  • –  https://theconversation.com/por-que-la-natacion-es-tan-buena-para-cuidar-el- cerebro-186652

El cambio es posible y hay esperanza, pero con compromiso, acción, concentración y esfuerzo

Dos tardes para cuidarnos mejor: La 3ª y 4ª Tarde de Paciente Experto en fibromialgia y fatiga crónica

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En los últimos meses hemos celebrado dos nuevas Tardes de Paciente Experto en Fibromialgia y Fatiga Crónica, espacios dirigidos a pacientes y profesionales sanitarios invitados, pensados para aprender, compartir y cuidarnos en comunidad. Han sido encuentros muy especiales, cargados de conocimiento, emoción y vivencia, que refuerzan una idea clave: vivir con fibromialgia no es solo recibir tratamientos médicos, sino aprender a relacionarnos de otra manera con nuestro cuerpo, nuestras emociones y nuestro entorno.

Estas tardes nacen con un objetivo claro: ofrecer herramientas prácticas, basadas en la evidencia científica, que ayuden a las personas con dolor y fatiga crónica a ganar autonomía, confianza y calidad de vida. No son espacios para la queja, sino para el empoderamiento, el aprendizaje y la esperanza realista. Como siempre, en nuestra Unidad de Fibromialgia y Fatiga Crónica del Hospital Ribera IMSKE, en Valencia.

3ª Tarde de Paciente Experto: relaciones que cuidan y la música como camino hacia el bienestar

La 3ª Tarde de Paciente Experto, celebrada en octubre de 2025, estuvo centrada en un aspecto fundamental y a menudo olvidado en el abordaje de la fibromialgia: las relaciones personales, la familia y el apoyo social. 

La evidencia científica muestra que la soledad y el aislamiento social no solo afectan al estado emocional, sino que incrementan la inflamación, alteran el sueño y debilitan el sistema inmunológico. En personas con dolor crónico, esto puede traducirse en un empeoramiento de los síntomas. Por ello, cultivar vínculos significativos no es un complemento, sino una auténtica herramienta terapéutica.

Dra. Patricia Roth Damas, Dr. Vicente Palop Larrea, Claudia Candela y Dra Luz de Myotahn Vázquez

Durante la sesión Los Dres. Vicente Palop Larrea y Patricia Roth Damas reflexionaron sobre la importancia de sentirse reconocida y validada, especialmente en una enfermedad muchas veces invisible. La Dra. Luz de Myotanh Vázquez abordó también el papel de la familia y del entorno cercano, destacando la necesidad de mejorar la comunicación, expresar necesidades y favorecer relaciones basadas en la comprensión y el buen trato, factores que se asocian a una mejor calidad de vida en fibromialgia.

Dr. Vicente Palop Larrea

Un momento especialmente emotivo de esta 3ª Tarde fue la parte musical, que corrió a cargo de Claudia Candela, quien nos deleitó cantando algunas de sus canciones en directo. La música se convirtió en una experiencia compartida de calma y conexión. La ciencia respalda este enfoque: la música puede activar circuitos cerebrales implicados en la modulación del dolor y el estrés, ayudándonos a reconectar con el presente y a recordar que no somos solo nuestro dolor, sino también emoción, memoria y belleza.

Actuación de la artista Claudia Candela en directo

4ª Tarde de Paciente Experto y primera de 2026: hábitos, alimentación consciente y movimiento que cuida

La 4ª Tarde de Paciente Experto, celebrada en marzo de 2026 y primera del año, dio continuidad al trabajo iniciado, abordando aspectos muy concretos del día a día que influyen de forma directa en el bienestar de las personas con fibromialgia y fatiga crónica.

Mara Galián, Silvia Sanchís, Dr. Vicente Palop, Dra. Patricia Roth

Uno de los ejes fue aprender qué “no hacer” en fibromialgia. El Dr. Vicente Palop hizo hincapié en que identificar conductas que empeoran los síntomas —como el sobreesfuerzo mantenido, el sedentarismo, el descanso inadecuado o determinados hábitos alimentarios— es un paso clave para iniciar cambios realistas y sostenibles. Saber qué evitar no es rendirse, sino poner el cerebro en modo cuidado y prevención.

La tarde continuó con un bloque dedicado a la alimentación y la nutrición, que desarrolló la Dra. Patricia Roth, destacando el papel de la dieta mediterránea y del estilo de vida en el abordaje multidimensional de la fibromialgia. Se habló de priorizar alimentos frescos y reales, reducir ultraprocesados y azúcares, y cuidar posibles déficits nutricionales, además de seguir una serie de rutinas alineadas con los ritmos circadianos, siempre desde un enfoque individualizado y alejado de dietas milagro.

La parte de Alimentación Consciente fue guiada por Silvia Sanchis, profesora de Mindfulness, quien ayudó a las participantes a reconectar con las señales de hambre y saciedad, a identificar el hambre emocional y a recuperar el placer de comer desde la atención plena. Este enfoque favorece una relación más amable con el cuerpo y puede reducir la impulsividad y el malestar asociado a la comida.

La jornada finalizó con Biodanza, de la mano de Mara Galián, en un formato profundamente experiencial. A través de música, movimiento y emoción, se trabajó el cuerpo desde el respeto y la escucha. La biodanza ha demostrado beneficios en la reducción del dolor, la fatiga y la mejora del sueño y del estado de ánimo en mujeres con fibromialgia, además de fortalecer las relaciones interpersonales y la vivencia de bienestar.

Las Tardes de Paciente Experto son espacios de aprendizaje, amabilidad y crecimiento personal, a través de caminos posibles, compartidos y basados en la evidencia, que permiten vivir mejor con una enfermedad tan compleja como es la fibromialgia y la fatiga crónica. Está disponible el Programa de 2026 con las siguientes Tardes de Paciente Experto de nuestra Unidad de Fibromialgia y Fatiga Crónica en el siguiente enlace: https://humanfibre.net/2026/03/05/programa-de-tardes-de-paciente-experto-ano-2026/

Seguimos caminando juntas.

Presentación del documental “Consulta 32”.

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 Bocairent, 20 de febrero 2026

El día 20 de febrero de este año (2026) fuimos invitados por la Asociació de Amas de Casa Tyrius (presidenta Dña. Maria Sanchez Soler) y por el Ajuntament de Bocairent (Alcalde Xavi Molina Marti) para dar visibilidad a las pacientes que sufren el Síndrome de Fibromialgia y fatiga Crónica y a la propia enfermedad con la presentación, visualización y posterior debate del Documental “Consulta 32”.

Vista de la villa antigua de Bocairent
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La mesa de presentación estuvo coordinada por la presidenta de la Asociació de Amas de Casa Tyrius Dña. María Sánchez Soler y por el Dr. Francisco Beneyto, Médico de Familia de referencia de la Comunidad Valenciana, que presentaron el contenido y sentido de la reunión y al Dr. Vicente Palop.

Dr. Vicente Palop, Dr. Francisco Beneyto, Dña. María Sánchez

El Dr. Vicente Palop, relató el recorrido asistencial que su Unidad de Fibromialgia ha prestado a las pacientes que padecen este problema de salud, a lo largo de más de 25 años, atendiendo a las pacientes desde la cercanía, desmedicalizando y despsiquiatrizando la enfermedad, con una medicina narrativa en la que se da voz a la experiencia de vida de las pacientes, y dando formación e información para que tengan autonomía en el manejo de su propia enfermedad. 

Actividades realizadas en la consulta y fuera de la consulta con atención comunitaria, con jornadas (más de cuarenta) o talleres como el que ahora coordina la Dra. Patricia Roth. Contextualizando el síndrome de fibromialgia dentro de la experiencia biográfica de las pacientes, de su contexto social y existencial que de pie a la búsqueda del bienestar y a mejorar la funcionalidad y la calidad de vida fuera de abordajes mecanicistas.

Consulta 32. Dra. Patricia Roth

Llevamos más de 25 años, primero en el Hospital de Alzira, después con el Hospital de Denia y en la actualidad con el Hospital Ribera IMSKE de Valencia atendiendo a las mujeres con Hipersensibilidad del Sistema Nervioso Central dando soporte sanitario durante todos estos años a más de 14000 mujeres de toda España y de fuera de España. 

El documental “Consulta 32” es un retrato coral de extraordinaria intimidad, en el que las protagonistas Maite, Pilar, Amparo, Desiré, Cristina y Dorita han vivido durante años bajo un contexto social de sospecha en el que se las acusa de exagerar, fingir y somatizar sus aflicciones, pero al conocer otro tipo de atención medica su vida empieza a cambiar. El documental profundiza en los aspectos autobiográficos y emocionales que han marcado su identidad a la vez que aprenden a vivir con el dolor crónico, con las dificultades asociadas a los síntomas de fibromialgia y con la vergüenza del estigma asociado a esta enfermedad.

Documental dirigido por la cineasta y directora Ruth Somalo, cuyas creaciones han sido galardonadas en diversos Festivales de Cine Internacionales nace de un convenio de colaboración del Hospital de Alzira durante la época que fue gestionado por Ribera Salud y el área de Humanidades y Ciencias Sociales del CSIC que lidera el profesor e Historiador Dr. Javier Moscoso, dentro de un proyecto de investigación de la Unidad Europea y que fue cofinanciado por la productora Norteamérica Horns and Tail Productions. 

Directora Ruth Somalo

Documental, que tuvo una magnifica acogida en Bocairent manifiesta por las más de 100 personas que acudieron a su presentación y por la participación en el debate. La declaración de alguna paciente, los comentarios sobre el calvario y el sufrimiento al que están sometidas a nivel sanitario y social conmovieron o motivaron emociones que hicieron saltar las lágrimas a más de uno.  

El debate sobre el documental puso de relieve la falta de reconocimiento de la enfermedad de fibromialgia, la falta de una asistencia sanitaria que les resuelva los problemas, la marginación social, laboral y familiar y la pérdida de rol como mujeres, son algunos de los factores que condicionan su sufrimiento psicológico. Una vez más se puso de manifiesto que la atención sanitaria que se presta en la actualidad a estas pacientes provoca en muchas ocasiones una situación de menosprecio de las pacientes, tratándolas de simuladoras y trastornadas o creyendo que buscan obtener ganancias secundarias. 

Es habitual, el escepticismo de algunos profesionales sanitarios hacia la enfermedad de fibromialgia, que no creen que exista, que la desconocen o que no saben cómo manejarla.

En este sentido, se ha dicho que la falta de atención sanitaria adecuada a la enfermedad de fibromialgia puede ser un problema relacionado con el género de las pacientes que sufren la enfermedad (las mujeres). Lo que obliga a todos los profesionales sanitarios a ser más exigentes a la hora de abordar esta enfermedad.  

Como se manifestó en el debate, el documental Consulta 32 abre la puerta a una medicina más humanizada: la atención a personas que sufren fibromialgia debe incluir inevitablemente un espacio para la narrativa. Acompañar a estas mujeres en su camino hacia el bienestar empieza por trabajar en una atención sanitaria más comprensiva que trate a las pacientes como personas que están sufriendo por su enfermedad, en todas sus esferas, haciendo hincapié en el respeto, la justicia y la dignidad.  

Resulta difícil ofrecer un comentario que aporte dato alguno al magnífico trabajo de las protagonistas (enfermas de fibromialgia) que comparten un espacio común en este documental: las muchas incertidumbres que siguen existiendo en la actualidad sobre esta enfermedad. 

Esperamos que el documental “Consulta 32” siga dándole más visibilidad al síndrome de fibromialgia y fatiga crónica y de “abreacción” y catarsis social y sanitaria para dar una mejor respuesta sanitaria a las mujeres que la padecen. Espacios sociales como el Ayuntamiento de Bocairent son áreas de activos en salud que dan una respuesta positiva al bienestar de las personas y mejoran las relaciones personales y sociales.

Programa de Tardes de paciente Experto año 2026

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Ya tenemos diseñado con mucha ilusión nuestro nuevo Programa de Tardes de Paciente Experto en Fibromialgia y Fatiga Crónica 2026.

Se trata de un espacio pensado para acompañar, informar y formar desde la evidencia científica más actualizada, ofreciendo herramientas prácticas y recursos que ayuden a mejorar el día a día de las personas que conviven con la fibromialgia y la fatiga crónica. Queremos que cada sesión aporte conocimiento útil, claro y aplicable, siempre con el máximo rigor.

Las Tardes se desarrollan en el Hospital Ribera IMSKE, donde contamos con nuestra Unidad de Fibromialgia y Fatiga Crónica, un entorno sanitario de referencia que nos permite integrar experiencia clínica y trabajo dentro y fuera de la consulta.

Estas Tardes son también un lugar de encuentro, de escucha y de comunidad. Un espacio cálido y amable donde combinamos la ciencia con el arte: música, danza y otras expresiones creativas que nos ayudan a conectar con el cuerpo, las emociones y el bienestar desde una mirada más amplia y humana.

Creemos firmemente que el conocimiento transforma, y que cuando se une a la sensibilidad y al arte, el aprendizaje se convierte en una experiencia compartida que cuida y acompaña.

A continuación tenéis disponible el Programa para este año 2026. Para cada Tarde tendréis que inscribiros a través del QR disponible en el programa. Ya está disponible la inscripción para la próxima Tarde del jueves 26 de marzo.

¡Os esperamos!

BR-A5 II JORNADA FIBROMIALGIA IMSKEDescarga

“Síndrome de Fibromialgia. Lo que nunca te atreviste preguntar”.

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Ayora, 11 de octubre de 2025

Coincidiendo con uno de los eventos más importantes de la ciudad de Ayora “El Primer Corte de la Miel” (https://elprimercortedelamiel.com/) las pacientes con Síndrome de Fibromialgia han invitado a la Unidad de Fibromialgia y Fatiga Crónica del hospital Ribera IMSKE a que les dieran una charla introductoria de lo que supone el síndrome de fibromialgia, las repercusiones clínicas, psicológicas, laborales y sociales que presenta, y las dificultades que encuentran las pacientes para mejorar su calidad de vida. 

En estos momentos las pacientes con síndrome de fibromialgia de Ayora están en un proceso de organización y puesta en marcha de una Asociación de Pacientes que facilite sus reivindicaciones, dar visibilidad a la enfermedad, conseguir un local social para desarrollar actividades grupales (yoga, mindfulness, ejercicio físico…)  que les facilite el camino hacia el bienestar. 

La puesta en marcha de esta asociación de pacientes esta asesorada por Afibroal (Asociación de Fibromialgia de Almansa), y muy especialmente por su presidenta Pascuali López, que tienen una gran experiencia y llevan años haciendo una magnífica labor sanitaria y social con sus pacientes asociadas. Es decir, en Ayora las pacientes con síndrome de fibromialgia ya han dados los primeros pasos para dar visibilidad a su enfermedad.

El sábado 11 de octubre el Dr. Vicente Palop les impartió una conferencia interactiva a las pacientes y familiares en los locales del Teatro Regio de Ayora sobre “Síndrome de Fibromialgia. Lo que nunca te atreviste preguntar”. 

Dr. Vicente Palop Larrea. Unidad de Fibromialgia y Fatiga Crónica del Hospital Ribera IMSKE de Valencia. Teatro Regio de Ayora, 11 de octubre de 2025

Fueron muchos los aspectos que se debatieron a lo largo de algo más de dos horas: “la dificultad que tienen las pacientes para mejorar, situaciones que empeoran la enfermedad (estrés, ansiedad, la alteración del sueño, medicamentos, sedentarismo, obesidad…), la importancia de la alimentación y la cronobiología  en el control de los síntomas (disminución del dolor y la fatiga, y mejora del sueño), el ejercicio físico diario como primer elemento para mejorar, la importancia de no psiquiatrizar la enfermedad (¡¡¡¡ las pacientes con fibromialgia no están locas !!!), y la necesidad de ejercitar la memoria (ejercicios de memoria y ejercicios físicos actúan potenciándose mutuamente en positivo)”. 

También se dio respuesta a muchas de las preocupaciones individuales de cada una de ellas, a las repercusiones negativas que tienen el tabaco y el alcohol en la enfermedad. Y, a los aspectos psicológicos que pueden empeorar la clínica del síndrome de fibromialgia como son la mente dispersa, el sentido catastrofista de la enfermedad (rumiar la enfermedad, magnificarla y el sentido de indefensión), o el aislamiento social.

El ejercicio físico y la actitud positiva ante la enfermedad fueron parte central de la reunión que se acompañaron de actividades prácticas con ejercicios que mejoró el ambiente de la tarde y facilitó la comprensión de que hay muchas acciones fáciles que pueden contribuir a mejorar la calidad de vida en esta enfermedad. 

De esta primera reunión con las pacientes con síndrome de fibromialgia de la Ciudad de Ayora ha quedado pendiente una segunda reunión para la presentación del “Documental Consulta 32” https://vimeo.com/ondemand/consulta32?ref=fb-share&1&fbclid=IwAR3zP2sQrOigC83y43kc2B5uKlnk17Jg8NzNsgId4z3yjbsD6XNPPonXYno .

Esperamos y deseamos que las pacientes con fibromialgia de la Ciudad de Ayora y sus familiares encuentren el camino del bienestar, nosotros siempre estaremos a su lado.

Una guitarra que suena por la investigación

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Desde nuestro equipo, dedicado al acompañamiento y atención de personas con dolor crónico, fibromialgia y otras enfermedades invisibles, celebramos con entusiasmo iniciativas como la que ha lanzado una de nuestras pacientes y que podéis ver en este enlace: Iniciativa solidaria por las enfermedades invisibles.

A través de una rifa solidaria de una guitarra firmada por la cantante Vanessa Martín, se busca recaudar fondos para impulsar la investigación sobre estas condiciones que afectan profundamente la vida de millones de personas, muchas veces sin el reconocimiento que merecen.

Iniciativa solidaria de la mano de Algo tiene que cambiar ya y Vanessa Martín

Los fondos recaudados se destinarán a la investigación de enfermedades invisibles como la fibromialgia y la fatiga crónica, en un proyecto que estamos perfilando en nuestro equipo en la Unidad de Fibromialgia del Hospital Ribera IMSKE.

Nos emociona ver cómo el arte se convierte en vehículo de conciencia y transformación. Este tipo de gestos no solo aportan recursos, sino también visibilidad, empatía y esperanza.

¡Gracias por sumar música al compromiso con las enfermedades invisibles!

Tarde nº2 de Paciente Experto en Fibromialgia: Aspectos olvidados de la fibromialgia

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El pasado 10 de julio de 2025, tuvo lugar la segunda sesión del Programa “Tardes de Paciente Experto en Fibromialgia y Fatiga Crónica”, organizada por la Unidad de Fibromialgia y Fatiga Crónica del Hospital Ribera IMSKE (Valencia). Un encuentro dirigido tanto a pacientes como a profesionales, con el objetivo de seguir construyendo un espacio compartido de aprendizaje, reflexión y bienestar.

Marisa Fernández, Patricia Roth, Vicente Palop, Anna Caudet y Rosa Caudet. Tarde nº2 de Paciente Experto en Fibromialgia.

La jornada comenzó con una introducción muy enriquecedora a cargo de la Dra. Patricia Roth y el Dr. Vicente Palop, quienes, a través de un formato participativo de preguntas y respuestas, abordaron algunos de los aspectos menos visibles —pero profundamente importantes— de la enfermedad de fibromialgia: los aspectos cognitivos y sociales. Se destacó cómo la fatiga mental, la dificultad para recordar o concentrarse, y la falta de comprensión social, intensifican el aislamiento emocional. En un mundo hiperconectado, muchas personas siguen sintiéndose profundamente solas. Por eso, invitaron a reconectar con lo esencial: el cuerpo, la respiración, el contacto humano, las redes reales y afectivas.

El Dr. Vicente Palop y la Dra. Patricia Roth. Aspectos olvidados de la fibromialgia. Tarde nº2 Paciente Experto en Fibromialgia.
La Dra. Patricia Roth, Aspectos olvidados en la fibromialgia. Tarde nº2 Paciente Experto en Fibromialgia y Fatiga Crónica

A continuación, la neuropsicóloga Marisa Fernández ofreció una ponencia clave sobre las alteraciones cognitivas en la fibromialgia, centrada en la atención y la memoria. Fue una sesión participativa, acompañada de un cuadernillo de ejercicios prácticos que permitió a los asistentes experimentar en primera persona cómo puede entrenarse la mente. Se habló de neuroplasticidad, de cómo el cerebro puede cambiar si se le estimula adecuadamente, y se ofrecieron estrategias accesibles: ejercicios de atención, lectura, meditación, juegos mentales y se hizo hincapié en el ejercicio físico suave como herramienta de enfoque, motivación y regulación emocional. Marisa trabaja como neuropsicología en la Asociación de Fibromialgia de Móstoles AFINSYFACRO y es experta en valoración y tratamiento de aspectos cognitivos en el síndrome de fibromialgia. Fue un placer contar con su experiencia.

Uno de los mensajes más potentes de la tarde fue: “Pon el cerebro en los objetivos, no en los problemas”. Cuando el foco está en lo que sí se puede hacer —aunque sea pequeño—, el cerebro se activa en modo solución, en modo esperanza. Preguntas como “¿Qué pequeño objetivo puedo lograr hoy?” o “¿Qué conexión puedo cultivar?” pueden marcar una gran diferencia en el día a día.

La jornada culminó con un espacio de gran belleza y sensibilidad. Las profesoras y escritoras Anna y Rosa Caudet nos ofrecieron un momento artístico a través de la lectura de poesías escritas por ellas mismas. Se habló del poder terapéutico de la palabra, de cómo escribir o leer poesía —especialmente haikus— puede ayudar a expresar emociones, calmar la mente, canalizar el dolor, favorecer el sueño y reconectar con la belleza de lo cotidiano. Els haikus, breus i plens de consciència, ens conviden a parar, observar i respirar. Rosa y Anna son las autoras de la obra Estels de dol, finalista en el VI Premi de Poesia «Torre de Piles» 2023.

Esta segunda tarde fue un recordatorio de que la fibromialgia no solo afecta al cuerpo, sino también a la mente, las emociones y las relaciones. Y que, con herramientas adecuadas, se puede recuperar conexión, esperanza y bienestar. Seguimos adelante con este valioso programa, tejiendo red y comunidad.

No te pierdas la Tarde nº3 programada para el 23 de octubre de 2025: Relaciones personales y sociales en fibromialgia.

Nos movemos contigo: ejercicio físico y fibromialgia en Almansa

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El pasado jueves 26 de junio, tuvimos el placer de participar en un taller muy especial en Almansa, en la Casa del Festero (Sala Polivalente), titulado “Ejercicio Físico y Fibromialgia: Nos movemos contigo”. Fuimos invitados por la Asociación de Fibromialgia de Almansa, AFIBROAL.

Durante aproximadamente dos horas, el Dr. Vicente Palop y la Dra. Patricia Roth, coordinadores de la Unidad de Fibromialgia y Fatiga Crónica del Hospital Ribera IMSKE, compartimos con los asistentes una experiencia dinámica, participativa y enriquecedora, centrada en un tema fundamental para quienes conviven con la fibromialgia: el ejercicio físico.

La Dra. Patricia Roth y el Dr. Vicente Palop en Almansa: «Nos movemos contigo«.

A través de actividades prácticas, ejemplos y diálogo abierto, exploramos juntos:

  • La importancia del ejercicio físico como herramienta clave para mejorar la calidad de vida en personas con fibromialgia.
  • Los diferentes tipos de ejercicio que pueden adaptarse a cada persona: aeróbico, de fuerza, de flexibilidad, de contracción-relajación, ejercicio físico virtual, entre otros.
  • Cómo superar barreras comunes como el miedo al dolor o la falta de motivación.
  • Y sobre todo, cómo movernos con seguridad, confianza y acompañamiento.
La Dra. Patricia Roth comentando los beneficios del ejercicio físico como parte fundamental del tratamiento.

Queremos agradecer de corazón a todas las personas que asistieron, participaron y compartieron sus experiencias. Su energía y compromiso hicieron de este taller un espacio verdaderamente inspirador.

Porque sí, movernos juntos es posible. Y en el camino hacia el bienestar, cada paso cuenta.

¡Nos seguimos moviendo contigo!

III Jornada Internacional Para el Estudio de la Fibromialgia

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Coincidiendo con el Dia Internacional de la Fibromialgia, este 12 de mayo de 2025, se ha celebrado en Madrid en la Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad Rey Juan Carlos las “III Jornada Internacional Para el Estudio de la Fibromialgia”.

Las jornadas estuvieron patrocinadas por la Universidad Rey Juan Carlos, NECODOR, AFINSYFACRO, Sefifac, Sociedad Española del Dolor (SED), Asociación Madrileña de Neuropsicología y la Facultad de Ciencias de la Salud. Y se cerraron con una magnifica conferencia de la presidenta de la SED (Dra. María Madariaga) sobre “Lo que no se codifica no existe: Dolor Crónico Primario en el CIE-11”.

El programa de las jornadas incluía especialistas en distintas áreas de la ciencia que han aportado importantes avances en el conocimiento del síndrome de fibromialgia y en la importancia de un abordaje holístico del mismo.  Con presentaciones muy novedosas sobre el papel de la estimulación cognitiva, la nutrición, la fisioterapia, la estimulación magnética cerebral, la cronobiología y un abordaje más holístico de la enfermedad. Aspectos de la fisiopatología de la enfermedad, del diagnóstico y el abordaje de los síntomas cardinales como son el dolor, la fatiga y las alteraciones del sueño fueron abordadas desde distintas perspectivas, que aportó nuevos conocimientos y herramientas para la práctica clínica y mejora de las pacientes que padecen este síndrome.    

Programa.

Tuvimos el honor y la satisfacción de participar como ponentes en dichas jornadas en las que contamos a los asistentes (profesionales sanitarios y pacientes) las actividades que desarrollamos en nuestra Unidad de Fibromialgia con la ponencia “Atención personalizada a pacientes con Síndrome de Fibromialgia”. 

El Dr. Vicente Palop en la ponencia «Atención personalizada a pacientes con síndrome de fibromialgia«

Presentamos los resultados asistenciales de la atención a más de 14.000 pacientes durante los últimos 25 años, con el Grupo Ribera, desde una perspectiva de potenciar el papel de “paciente experto” en la atención clínica y con una visión holística de la enfermedad:

– Dentro de la consulta, con una atención integral de las pacientes, utilizando una medicina narrativa, compasiva y empática, y una visión hipocrática integral de la enfermedad con la que se ha buscado durante todos estos años el bienestar de las pacientes que han acudido a nuestra consulta prácticamente de todas las comunidades de España.

– Fuera de la consulta con actividades comunitarias, más de 26 jornadas, más de 100 charlas informativas, musicoterapia, sesiones de mindfulness en distintos departamentos de salud de la Comunidad Valenciana y de otras comunidades; todas ellas participativas y dando herramientas (información y formación) para que las pacientes tengan autonomía para el manejo de su propia enfermedad. Es de destacar el número de hojas de paciente experto que hemos repartido estos últimos años (más de 60.000) para empoderar a las pacientes en distintos aspectos de la enfermedad. Especial mención tuvo nuestro documental, que ya ha sido visto por miles de pacientes, familiares de pacientes y profesionales de la salud, en España y fuera de España, “Consulta 32”: fibromialgia y mujer en España. Horns and Tails Productions, en colaboración con Hist-Ex y con apoyo de Ribera Salud; 2017. Maite, Pilar, Desamparados, Desiré, Cristina, Amparo y Dorita han vivido durante años bajo un contexto social de sospecha en el que se las acusa de exagerar, fingir y somatizar sus aflicciones. Explorando los elementos objetivos y subjetivos de la enfermedad de fibromialgia y el impacto que produce en sus vidas, las protagonistas profundizan en los elementos autobiográficos y emocionales a través de la historia oral, la entrevista y la medicina narrativa. Consulta 32 es un retrato alternativo de la enfermedad de género y de la mujer en España. Disponible en: https://vimeo.com/ondemand/consulta32?ref=fb-share&1&fbclid=IwAR3zP2sQrOigC83y43kc2B5uKlnk17Jg8NzNsgId4z3yjbsD6XNPPonXYno

La conferencia nos permitió contar las “nuevas actividades” que estamos desarrollando en el Hospital Ribera IMSKE en nuestra Unidad de Fibromialgia para mejorar la salud de nuestras pacientes siempre centradas con una atención personaliza y con el objetivo de la mejora de la salud de nuestras pacientes:

1.- Programa de terapia grupal en grupos reducidos entre 5 y 8 pacientes.

2.- Tardes de paciente experto, sesión cuatrimestral (tres al año) abierta a todas las pacientes de la unidad.

3.- Programa integral de fisioterapia, que se imparte en 10 sesiones en grupos reducidos.

Terminamos la exposición haciendo referencia a nuestra última publicación en la Revista Atención Primaria sobre “No Hacer en fibromialgia” y las recomendaciones para mejorar la actitud de los médicos ante este problema de salud, y mejorar el diagnóstico y el tratamiento de todas las pacientes con Síndrome de Fibromialgia.

Gracias a los organizadores, y muy especialmente a Marisa Fernández y Paloma Barjola que hicieron de las Jornadas un lugar de intercambios del conocimiento, de amistad y de encuentro armonioso. Gracias también a las Asociaciones de Pacientes y a las pacientes de las que aprendemos todos los días.